Коллеги, добрый день.

Сейчас занимаюсь анализом возможности полного перехода на электронный медицинский архив в медицинской организации посредством типовой 1С:Медицина. Поликлиника.

Возник вопрос к коллегам, которые, возможно, имеют опыт полного перехода к электронной документации из бумажного:
Как Вы решили вопрос с информированным добровольным согласием? В ФЗ 323 в ст.20 п.7 вполне четко написано: "<..> оформляется в письменной форме, подписывается гражданином, <..> и содержится в медицинской документации пациента." А оформляется оно на каждый вздох, и, по сути, является единственным препятствием для полной автоматизации. Может быть, есть какие-то поправки или письма, которые мне не попались, регламентирующие оформление и хранение в электронном виде? Или же, например, такой вариант: директива, что содержится в медицинской документации, не указывает прямо на то, что вся документация должна храниться в одном месте, к примеру, можно хранить оригиналы всех основных медицинских документов в электронном виде по ГОСТу 52636, а оригиналы документов, для которых строго прописано, что оформляется в письменном виде, делать в бумажной карте, промеченной, как дополнение к электронной, в которой будут храниться пронумерованные документы письменного характера и делать на них однозначные ссылки из электронной карты? Похоже на костыль, но другого решения чего-то не видно, прошу Вашего мнения по этому поводу.

Заранее огромное спасибо.